Strides атрымлівае адабрэнне USFDA для капсул тэтрацыкліну гідрахларыду

Strides Pharma Science Limited (Strides) сёння абвясціла, што яе даччыная кампанія Strides Pharma Global Pte. Limited, Сінгапур, атрымала дазвол на тэтрацыклін гідрахларыд капсулы USP, 250 мг і 500 мг ад Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (USFDA). Прадукт з'яўляецца агульнай версіяй капсул Achromycin V, 250 мг і 500 мг, кампаніі Avet Pharmaceuticals Inc. (раней Heritage Pharmaceuticals Inc.). Па дадзеных IQVIA MAT, рынак ЗША для капсул тэтрацыкліну гідрахларыду USP, 250 мг і 500 мг складае прыблізна 16 млн. долараў ЗША. Прадукт будзе вырабляцца на флагманскім прадпрыемстве кампаніі ў Бангалоры і будзе прадавацца Strides Pharma Inc. на рынку ЗША. Кампанія мае 123 кумулятыўныя заяўкі ANDA ў USFDA, з якіх 84 ANDA былі зацверджаны, а 39 чакаюць зацвярджэння. Тэтрацыклін гідрахларыд Капсула - гэта антыбіётык, які выкарыстоўваецца для лячэння розных бактэрыяльных інфекцый скуры, кішачніка, дыхальных шляхоў, мочэвыводзяшчіх шляхоў, палавых органаў, лімфатычных вузлоў і іншых сістэм арганізма. У некаторых выпадках капсулы тэтрацыкліну гідрахларыду выкарыстоўваюцца, калі пеніцылін або іншы антыбіётык нельга выкарыстоўваць для лячэння сур'ёзных інфекцый, такіх як сібірская язва, лістэрыя, клострыдый, актыноміцэты. Апошні раз акцыі Strides Pharma Science Ltd таргаваліся на BSE на 466,65 рупій у параўнанні з папярэдняе закрыццё рупій. 437. Агульная колькасць акцый, прададзеных на працягу дня, склала 146733 у больш чым 5002 здзелках. Акцыі дасягнулі максімуму ўнутры дня ў рупій. 473,4 і ўнутрыдзённы мінімум 440. Чысты абарот за дзень склаў рупій. 66754491.


Час публікацыі: 29 красавіка 2020 г