Azitromicina
| Nombre del producto | AZITROMICINA | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| CÓDIGO SA | 29419090 | ||
| Expiración | 5 años | ||
| Estándar | EP actual | ||
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco. | ||
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, fácilmente soluble en etanol anhidro y cloruro de metileno. | ||
| IdentificaciónIR | Cumple con Azitromicina RS. Debe ser transparente e incoloro. Entre 9,0 y 11,0 Entre -45 y -49 | ||
| Sustancia relacionada | Impureza L | ≤0,5% | |
| Impureza M | ≤0,5% | ||
| Impureza E | ≤0,5% | ||
| Impureza F | ≤0,5% | ||
| Impureza D y J | ≤0,5% | ||
| impureza yo | ≤0,5% | ||
| Impureza C | ≤0,5% | ||
| Impureza norte | ≤0,5% | ||
| Impureza H | ≤0,5% | ||
| Impureza A | ≤0,5% | ||
| Impureza P | ≤0,5% | ||
| Impurezaoh | ≤0,5% | ||
| Impureza G | ≤0,2% | ||
| Impureza B | ≤2,0% | ||
| Cualquier otra impureza | ≤0,2% | ||
| Impurezas totales | ≤3,0% | ||
| metales pesadoss | ≤25 ppm | ||
| Agua | 1,8%-6,8% | ||
| Ceniza sulfatada | ≤0,2% | ||
| Ensayo En base anhidra | 98,3% | ||
| Solventes residuales | Acetona | ≤3200 ppm | |
| Metanol | ≤3000 ppm | ||
| diclorometano | ≤600 ppm | ||
| densidad aparente | 0,35~0,65 g/ml | ||
| Densidad aprovechada | 0,65~0,85 g/ml | ||
| Distribución del tamaño de partículas | ≥80% 40 malla | ||
| función | El carvedilol tiene fuertes efectos neuroprotectores y cardíacos: a diferencia de los antagonistas normales de los receptores β, el uso prolongado de este producto en pacientes hipertensos no solo puede dilatar los vasos coronarios y renales, reducir la resistencia vascular periférica, sino también reducir la circulación sistémica. Y la resistencia a la circulación pulmonar controla eficazmente la presión arterial alta. Este producto tiene un efecto protector sobre la función renal, no cambia el flujo sanguíneo renal, pero reduce la microalbuminuria, reduce la resistencia vascular renal y tiene un buen efecto regulador sobre los lípidos en sangre. | ||
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