Atsitromysiini
| Tuotteen nimi | ATSITROMYSIINI | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| HS-KOODI | 29419090 | ||
| Vanheneminen | 5 vuotta | ||
| Vakio | Nykyinen EP | ||
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe | ||
| Liukoisuus | Käytännössä veteen liukenematon, liukenee vapaasti vedettömään etanoliin ja metyleenikloridiin | ||
| TunnistaminenIR | Täyttää Azithromycin RSStäytyy olla kirkas ja väritön. 9,0 ja l1,0 välillä -45 ja -49 | ||
| Asiaan liittyvä aine | Epäpuhtaus L | ≤0,5 % | |
| Epäpuhtaus M | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus E | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus F | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus D ja J | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus I | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus C | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus N | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus H | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus A | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus P | ≤0,5 % | ||
| EpäpuhtausO | ≤0,5 % | ||
| Epäpuhtaus G | ≤0,2 % | ||
| Epäpuhtaus B | ≤2,0 % | ||
| Mikä tahansa muu epäpuhtaus | ≤0,2 % | ||
| Epäpuhtaudet yhteensä | ≤3,0 % | ||
| Raskas metallis | ≤25 ppm | ||
| Vesi | 1,8–6,8 % | ||
| Sulfatoitua tuhkaa | ≤0,2 % | ||
| Määritys vedettömällä pohjalla | 98,3 % | ||
| Liuotinjäämät | Asetoni | ≤3200 ppm | |
| Metanoli | ≤3000 ppm | ||
| dikloorimetaani | ≤600 ppm | ||
| Bulkkitiheys | 0,35-0,65 g/ml | ||
| Kierretty tiheys | 0,65-0,85 g/ml | ||
| Partikkelikokojakauma | ≥80 % 40 mesh | ||
| toiminto | Karvedilolilla on voimakkaat sydän- ja hermostoa suojaavat vaikutukset: toisin kuin normaalit β-reseptoriantagonistit, tämän tuotteen pitkäaikainen käyttö hypertensiivisillä potilailla ei vain voi laajentaa sepelvaltimo- ja munuaissuonia, vähentää perifeeristä verisuonia, mutta myös heikentää systeemistä verenkiertoa. Ja keuhkojen verenkiertovastus hallitsee tehokkaasti korkeaa verenpainetta. Tällä tuotteella on suojaava vaikutus munuaisten toimintaan, se ei muuta munuaisten verenkiertoa, mutta vähentää mikroalbuminuriaa, vähentää munuaisten verisuonten vastustuskykyä ja sillä on hyvä veren lipidejä säätelevä vaikutus. | ||
Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille
