Azitromicina
| Nome do produto | AZITROMICINA | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| CÓDIGO HS | 29419090 | ||
| Caducidade | 5 anos | ||
| Estándar | EP actual | ||
| Aparición | Po cristalino branco ou case branco | ||
| Solubilidade | Practicamente insoluble en auga, libremente soluble en etanol anhidro e cloruro de inmetileno | ||
| IdentificaciónIR | Conforme a Azitromicina RSS debe ser transparente e incolora. Entre 9.0 e l1.0Entre -45 e -49 | ||
| Substancia relacionada | Impureza L | ≤0,5 % | |
| Impureza M | ≤0,5 % | ||
| Impureza E | ≤0,5 % | ||
| Impureza F | ≤0,5 % | ||
| Impureza D e J | ≤0,5 % | ||
| Impureza I | ≤0,5 % | ||
| Impureza C | ≤0,5 % | ||
| Impureza N | ≤0,5 % | ||
| Impureza H | ≤0,5 % | ||
| Impureza A | ≤0,5 % | ||
| Impureza P | ≤0,5 % | ||
| ImpurezaO | ≤0,5 % | ||
| Impureza G | ≤0,2 % | ||
| Impureza B | ≤2,0 % | ||
| Calquera outra impureza | ≤0,2 % | ||
| Total de impurezas | ≤3,0 % | ||
| Metal pesados | ≤ 25 ppm | ||
| Auga | 1,8% -6,8% | ||
| Cinza sulfatada | ≤0,2 % | ||
| Ensaio Sobre a base anhidra | 98,3 % | ||
| Disolventes residuais | Acetona | ≤ 3200 ppm | |
| Metanol | ≤ 3000 ppm | ||
| Diclorometano | ≤ 600 ppm | ||
| Densidade aparente | 0,35 ~ 0,65 g/ml | ||
| Densidade tocada | 0,65 ~ 0,85 g/ml | ||
| Distribución do tamaño das partículas | ≥80% 40 mallas | ||
| función | O carvedilol ten fortes efectos neuroprotectores e cardíacos: a diferenza dos antagonistas normais dos receptores β, o uso a longo prazo deste produto en pacientes hipertensos non só pode dilatar os vasos coronarios e renais, reducir a resistencia vascular periférica, senón tamén reducir a circulación sistémica. E a resistencia da circulación pulmonar, controla eficazmente a presión arterial alta. Este produto ten un efecto protector sobre a función renal, non cambia o fluxo sanguíneo renal, pero reduce a microalbuminuria, reduce a resistencia vascular renal e ten un bo efecto regulador sobre os lípidos sanguíneos. | ||
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
