Azitromicina
| Nome del prodotto | AZITROMICINA | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| CODICE SA | 29419090 | ||
| Scadenza | 5 anni | ||
| Standard | EP attuale | ||
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o quasi bianca | ||
| Solubilità | Praticamente insolubile in acqua, liberamente solubile in etanolo anidro e cloruro di metilene | ||
| IdentificazioneIR | Conforme all'Azitromicina RSSdovrebbe essere limpido e incolore. Tra 9.0 e 1.0 Tra -45 e -49 | ||
| Sostanza correlata | Impurità L | ≤0,5% | |
| Impurità M | ≤0,5% | ||
| Impurità E | ≤0,5% | ||
| Impurità F | ≤0,5% | ||
| Impurità D e J | ≤0,5% | ||
| Impurità I | ≤0,5% | ||
| Impurità C | ≤0,5% | ||
| Impurità n | ≤0,5% | ||
| Impurità H | ≤0,5% | ||
| Impurità A | ≤0,5% | ||
| Impurità P | ≤0,5% | ||
| ImpuritàO | ≤0,5% | ||
| Impurità G | ≤0,2% | ||
| Impurità B | ≤2,0% | ||
| Qualsiasi altra impurità | ≤0,2% | ||
| Impurità totali | ≤3,0% | ||
| Metallo pesantes | ≤25 ppm | ||
| Acqua | 1,8%-6,8% | ||
| Cenere solfatata | ≤0,2% | ||
| Dosaggio Su base anidra | 98,3% | ||
| Solventi residui | Acetone | ≤3200 ppm | |
| Metanolo | ≤3000 ppm | ||
| Diclorometano | ≤600 ppm | ||
| Densità apparente | 0,35~0,65 g/ml | ||
| Densità sfruttata | 0,65~0,85 g/ml | ||
| Distribuzione granulometrica | ≥80% 40 maglie | ||
| funzione | Carvedilolo ha forti effetti cardiaci e neuroprotettivi: a differenza dei normali antagonisti dei recettori β, l'uso a lungo termine di questo prodotto nei pazienti ipertesi può non solo dilatare i vasi coronarici e renali, ridurre la resistenza vascolare periferica, ma anche ridurre la circolazione sistemica. E la resistenza alla circolazione polmonare, controlla efficacemente l'alta pressione sanguigna. Questo prodotto ha un effetto protettivo sulla funzione renale, non modifica il flusso sanguigno renale, ma riduce la microalbuminuria, riduce la resistenza vascolare renale e ha un buon effetto regolatore sui lipidi nel sangue. | ||
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