20년 동안 알벤다졸은 림프 사상충증 치료를 위한 대규모 프로그램에 기증되었습니다. 업데이트된 Cochrane 검토에서는 림프 사상충증에 대한 알벤다졸의 효능을 조사했습니다.
림프 사상충증은 기생충 사상충증 감염으로 인해 열대 및 아열대 지역에서 흔히 발견되는 모기 매개 질병입니다. 감염 후 유충은 성충으로 성장하고 짝짓기를 통해 마이크로필라리아(mf)를 형성합니다. 그런 다음 모기가 혈액을 흡입하면서 MF를 수집하고 감염이 다른 사람에게 전염될 수 있습니다.
감염은 순환하는 MF(마이크로필라리아혈증) 또는 기생충 항원(항원혈증)에 대한 검사를 통해 또는 초음파로 살아있는 성충을 검출하여 진단할 수 있습니다.
세계보건기구(WHO)는 매년 최소 5년 동안 전체 인구에 대한 대량 치료를 권장합니다. 치료의 기본은 두 가지 약물, 즉 알벤다졸과 마이크로필라리시드(항말라리아제) 약물인 디에틸카바마진(DEC) 또는 이버멕틴의 조합입니다.
알벤다졸은 로이아증이 동반 발병하는 지역에서는 반년마다 권장되며, DEC나 이버멕틴은 심각한 부작용 위험이 있으므로 사용해서는 안 됩니다.
이버멕틴과 DEK는 모두 mf 감염을 신속하게 치료하고 재발을 억제할 수 있습니다. 그러나 성인의 제한된 노출로 인해 mf 생산이 재개됩니다. 알벤다졸은 몇 주에 걸쳐 고용량을 투여하면 성충의 사망을 암시하는 심각한 부작용이 발생한다는 연구 결과가 있기 때문에 림프 사상충증 치료로 고려되었습니다.
이후 WHO 협의의 비공식 보고서에서는 알벤다졸이 성인에게 살상 또는 살균 효과가 있음을 시사했습니다. 2000년에 GSK는 림프 사상충증 치료 프로그램에 알벤다졸을 기증하기 시작했습니다.
무작위 임상 시험(RCT)에서는 알벤다졸 단독 또는 이버멕틴 또는 DEC와의 병용 요법의 효능과 안전성을 조사했습니다. 이후 RCT와 관찰 데이터에 대한 여러 체계적 검토가 이루어졌지만, 알벤다졸이 림프 사상충증에 어떤 이점이 있는지 여부는 불분명합니다.
이에 비추어, 2005년에 발표된 Cochrane 리뷰는 림프 사상충증이 있는 인구 및 지역 사회에 대한 알벤다졸의 영향을 평가하기 위해 업데이트되었습니다.