Azithromycin
| Produit Numm | AZITHROMYCIN | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| HS CODE | 29419090 | ||
| Verfall | 5 Joer | ||
| Standard | Aktuelle EP | ||
| Ausgesinn | Wäiss oder bal wäiss kristallin Pudder | ||
| Solubilitéit | Praktesch insoluble am Waasser, fräi soluble an anhydrous Ethanol an inmethylene chloride | ||
| IdentifikatiounIR | Entsprécht Azithromycin RSSsoll kloer a faarweg sinn .Tëscht 9.0 an l1.0Tëscht -45 an -49 | ||
| Zesummenhang Substanz | Unreinheit L | ≤0,5% | |
| Unreinheit M | ≤0,5% | ||
| Unreinheit E | ≤0,5% | ||
| Unreinheit F | ≤0,5% | ||
| Impurity D und J | ≤0,5% | ||
| Unreinheit I | ≤0,5% | ||
| Unreinheit C | ≤0,5% | ||
| Unreinheit N | ≤0,5% | ||
| Unreinheit H | ≤0,5% | ||
| Unreinheit A | ≤0,5% | ||
| Unreinheit P | ≤0,5% | ||
| OnreinheetO | ≤0,5% | ||
| Unreinheit G | ≤0,2% | ||
| Unreinheit B | ≤2,0% | ||
| All aner Gëftstoffer | ≤0,2% | ||
| Ganzen Gëftstoffer | ≤3,0% | ||
| Heavy Metals | ≤25 ppm | ||
| Waasser | 1,8%-6,8% | ||
| Sulfatéiert Asche | ≤0,2% | ||
| Assay Op Waasserfräi Basis | 98,3% | ||
| Rescht Léisungsmëttelen | Aceton | ≤3200 ppm | |
| Methanol | ≤3000 ppm | ||
| Dichlormethan | ≤600 ppm | ||
| Bulk Dicht | 0,35-0,65 g/ml | ||
| Tapéiert Dicht | 0,65 ~ 0,85 g/ml | ||
| Partikelgréisst Verdeelung | ≥80% 40 Mesh | ||
| Funktioun | Carvedilol huet staark Häerz- an neuroprotective Effekter: Am Géigesaz zu normalen β-Rezeptor-Antagonisten, laangfristeg Notzung vun dësem Produkt bei hypertensive Patienten kann net nëmmen d'koronar- an Niergefässer dilatéieren, d'periphere vaskulär Resistenz reduzéieren, awer och d'systemesch Zirkulatioun reduzéieren. A pulmonal Zirkulatiounsresistenz, effektiv héich Blutdrock kontrolléieren. Dëst Produkt huet e Schutzeffekt op d'Nierfunktioun, ännert net den Nierenblutfluss, awer reduzéiert d'Mikroalbuminurie, reduzéiert d'Niervaskulär Resistenz, an huet e gudde regulatoreschen Effekt op Bluttlipiden. | ||
Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis
