Azithromycin
| Isem tal-prodott | AZITROMICINA | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| KODIĊI HS | 29419090 | ||
| Skadenza | 5 snin | ||
| Standard | PE attwali | ||
| Dehra | Trab kristallin abjad jew kważi abjad | ||
| Solubilità | Prattikament ma jinħallx fl-ilma, jinħall liberament fl-etanol anidru u l-klorur tal-metilin | ||
| IdentifikazzjoniIR | Jikkonforma ma 'Azithromycin RSS għandu jkun ċar u bla kulur. Bejn 9.0 u l1.0Bejn -45 u -49 | ||
| Sustanza relatata | Impurità L | ≤0.5% | |
| Impurità M | ≤0.5% | ||
| Impurità E | ≤0.5% | ||
| Impurità F | ≤0.5% | ||
| Impurità D u J | ≤0.5% | ||
| Impurità I | ≤0.5% | ||
| Impurità Ċ | ≤0.5% | ||
| Impurità N | ≤0.5% | ||
| Impurità H | ≤0.5% | ||
| Impurità A | ≤0.5% | ||
| Impurità P | ≤0.5% | ||
| ImpuritàO | ≤0.5% | ||
| Impurità G | ≤0.2% | ||
| Impurità B | ≤2.0% | ||
| Kwalunkwe impurità oħra | ≤0.2% | ||
| Impuritajiet totali | ≤3.0% | ||
| Metall tqils | ≤25ppm | ||
| Ilma | 1.8% -6.8% | ||
| Irmied sulfatat | ≤0.2% | ||
| Assay Fuq il-bażi anidruża | 98.3% | ||
| Solventi residwi | Aċetun | ≤3200ppm | |
| Metanol | ≤3000ppm | ||
| Dichloromethane | ≤600ppm | ||
| Densità tal-massa | 0.35 ~ 0.65g/ml | ||
| Densità sfruttata | 0.65 ~ 0.85g/ml | ||
| Distribuzzjoni tad-daqs tal-partiċelli | ≥80% 40mesh | ||
| funzjoni | Carvedilol għandu effetti qawwija tal-qalb u newroprotettivi: kuntrarjament għall-antagonisti normali tar-riċetturi β, l-użu fit-tul ta 'dan il-prodott f'pazjenti bi pressjoni għolja mhux biss jista' jkabbar il-vini koronarji u renali, inaqqas ir-reżistenza vaskulari periferali, iżda jnaqqas ukoll iċ-ċirkolazzjoni sistemika. U r-reżistenza taċ-ċirkolazzjoni pulmonari, jikkontrollaw b'mod effettiv il-pressjoni tad-demm għolja. Dan il-prodott għandu effett protettiv fuq il-funzjoni renali, ma jbiddilx il-fluss tad-demm renali, iżda jnaqqas il-mikroalbuminurja, inaqqas ir-reżistenza vaskulari renali, u għandu effett regolatorju tajjeb fuq il-lipidi tad-demm. | ||
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