Rabbit coccidiosis သည် apicomplexan genus ၏ မျိုးစိတ် 16 မျိုး သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ဖြစ်ပေါ်လာသော နေရာအနှံ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။Eimeria stiedae.^1–4ရောဂါ၏ အထွေထွေရောဂါလက္ခဏာများမှာ မွဲခြောက်ခြင်း၊ အစားအသောက်လျှော့စားခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ အသည်းကြီးခြင်း၊ ascites၊ icterus၊ ဝမ်းဗိုက်အောင့်ခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းတို့ဖြင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်သည်။³ယုန်များတွင် Coccidiosis ကို ဆေးဝါးများအသုံးပြု၍ ကာကွယ်ကုသနိုင်ပါသည်။^1,3,5,6Toltrazuril (Tol), 1-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-3-methyl-1,3,5-triazin-2,4,6-trione (ပုံ ၁) သည် coccidiosis ကိုကာကွယ်ရန်နှင့်တိုက်ဖျက်ရန်အတွက်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသောအချိုးကျသော triazinetrione ဒြပ်ပေါင်းဖြစ်သည်။^7–10သို့သော်၊ ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်မှုအားနည်းသောကြောင့် Tol သည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း (GI) မှစုပ်ယူရန်ခက်ခဲသည်။ GI လမ်းကြောင်းတွင် ၎င်း၏ပျော်ဝင်နိုင်မှုကြောင့် Tol ၏လက်တွေ့သက်ရောက်မှုများကို လျှော့ချထားသည်။

ပုံ 1 toltrazuril ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံ။

Tol ၏ ညံ့ဖျင်းသော ရေပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို အစိုင်အခဲ ပြန့်ကျဲမှု၊ ultrafine power နှင့် nanoemulsion ကဲ့သို့သော နည်းလမ်းအချို့ဖြင့် ကျော်လွှားခဲ့သည်။^11–13လက်ရှိတွင် အထိရောက်ဆုံး ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်စေသည့် နည်းလမ်းများအနေနှင့် Tol solid dispersion သည် Tol ၏ ပျော်ဝင်မှုကို အဆ ၂၀၀၀ သာ တိုးမြင့်စေပါသည်။¹¹၎င်းသည် ၎င်း၏ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို အခြားသောနည်းပညာများဖြင့် သိသိသာသာမြှင့်တင်ရန် လိုအပ်နေသေးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ထို့အပြင်၊ အစိုင်အခဲပြန့်ကျဲမှုနှင့် nanoemulsion သည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်ပြီး သိုလှောင်ရန် အဆင်မပြေသော်လည်း၊ ultrafine ပါဝါထုတ်လုပ်ရန် ခေတ်မီစက်ကိရိယာများ လိုအပ်ပါသည်။

β-cyclodextrin (β-CD) သည် ၎င်း၏ထူးခြားသော အပေါက်အရွယ်အစား၊ ဆေးဝါးပေါင်းစပ်ထိရောက်မှု၊ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှု၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့် ဇီဝရရှိနိုင်မှုတို့ကို မြှင့်တင်မှုများကြောင့် တွင်တွင်ကျယ်ကျယ် အသုံးပြုလျက်ရှိသည်။^14,15၎င်း၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအခြေအနေအတွက်၊ β-CD ကို US Pharmacopoeia/National Formulary၊ European Pharmacopoeia နှင့် Japanese Pharmaceutical Codex အပါအဝင် များပြားလှသော ဆေးဝါးအရင်းအမြစ်များတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။^16,17Hydroxypropyl–β-CD (HP-β-CD) သည် hydroxyalkyl β-CD ဆင်းသက်လာသော hydroxyalkyl beta-CD ဆင်းသက်လာမှုဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ပါဝင်နိုင်စွမ်းနှင့် ရေပျော်ဝင်နိုင်မှု မြင့်မားသောကြောင့် မူးယစ်ဆေးဝါးပါဝင်မှုရှုပ်ထွေးမှုတွင် အကျယ်တဝင့်လေ့လာထားသည်။^18–21အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော လေ့လာမှုများက လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကို သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့် ပါးစပ်ဖြင့် စီမံခြင်းတွင် HP-β-CD ၏ ဘေးကင်းမှုကို အစီရင်ခံထားသည်။²²နှင့် HP-β-CD ကို ညံ့ဖျင်းသော ပျော်ဝင်မှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကျော်လွှားပြီး ဇီဝရရှိနိုင်မှုကို မြှင့်တင်ရန် ဆေးခန်းဖော်မြူလာများတွင် အသုံးပြုခဲ့သည်။²³

ဆေးဝါးအားလုံးတွင် HP-β-CD ဖြင့် ရှုပ်ထွေးအောင်ပြုလုပ်နိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများမရှိပါ။ Tol သည် စစ်ဆေးခြင်း သုတေသနလုပ်ငန်း အများအပြားကို အခြေခံ၍ ဂုဏ်သတ္တိများ ပိုင်ဆိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ HP-β-CD၊ toltrazuril-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex (Tol-HP-β-CD) ဖြင့် ပေါင်းစပ်ရှုပ်ထွေးသော ဖွဲ့စည်းမှုဖြင့် Tol ၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့် ဇီဝရရှိနိုင်မှုကို တိုးမြှင့်ရန် ဤလေ့လာမှုတွင် ဖြေရှင်းချက်မွှေသည့်နည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ပြီး ပါးပါး၊ -layer chromatography (TLC)၊ Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy နှင့် nuclear magnetic resonance (NMR) ရရှိထားသော Tol-HP-β-CD ကို လက္ခဏာရပ်အဖြစ် သတ်မှတ်ရန် spectroscopy ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပါးစပ်ဖြင့် အုပ်ချုပ်ပြီးနောက် ယုန်များတွင် Tol နှင့် Tol-HP-β-CD ၏ ဆေးဝါးဖော်စပ်ထားသော ပရိုဖိုင်များကို vivo တွင် ထပ်မံနှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။