Strides recebe aprovação do USFDA para cápsulas de cloridrato de tetraciclina

Strides Pharma Science Limited (Strides) anunciou hoje que sua subsidiária integral, Strides Pharma Global Pte. Limited, Cingapura, recebeu aprovação para cápsulas de cloridrato de tetraciclina USP, 250 mg e 500 mg da Food & Drug Administration (USFDA) dos Estados Unidos. O produto é uma versão genérica de cápsulas de acromicina V, 250 mg e 500 mg, da Avet Pharmaceuticals Inc (anteriormente Heritage Pharmaceuticals Inc.). De acordo com dados do IQVIA MAT, o mercado dos EUA para cápsulas de cloridrato de tetraciclina USP, 250 mg e 500 mg é de aproximadamente US$ 16 milhões. O produto será fabricado nas principais instalações da empresa em Bangalore e será comercializado pela Strides Pharma Inc. no mercado dos EUA. A empresa tem 123 registros ANDA cumulativos com o USFDA, dos quais 84 ANDAs foram aprovados e 39 estão com aprovação pendente. Cápsula é um antibiótico usado para tratar diversas infecções bacterianas da pele, intestinos, trato respiratório, trato urinário, órgãos genitais, gânglios linfáticos e outros sistemas do corpo. Em alguns casos, a cápsula de cloridrato de tetraciclina é usada quando a penicilina ou outro antibiótico não pode ser usado para tratar infecções graves, como antraz, Listeria, Clostridium, Actinomyces. As ações da Strides Pharma Science Ltd foram negociadas pela última vez em BSE por Rs.466,65 em comparação com o fechamento anterior de Rs. 437. O número total de ações negociadas durante o dia foi de 146.733 em mais de 5.002 negociações. 473,4 e mínimo intradiário de 440. O faturamento líquido durante o dia foi de Rs. 66754491.


Horário da postagem: 29 de abril de 2020